دانلود رایگان


ارزیابی برون تنی پیگمان های میکروبی بدست آمده در - دانلود رایگان



دانلود رایگان بیشترین پیگمان­های طبیعی امروزه از گیاهان و جانوران استخراج می­شوند. امروزه توجه محققان به پیگمان­های میکروبی معطوف شده است، زیرا این دست از پیگمان­ها طبیع

دانلود رایگان
ارزیابی برون تنی پیگمان های میکروبی بدست آمده در مرحله غربالگری به منظور جاذب اشعه ماورای بنفش در کرم های ضد آفتابچکیده بیشترین پیگمان­های طبیعی امروزه از گیاهان و جانوران استخراج می­شوند. امروزه توجه محققان به پیگمان­های میکروبی معطوف شده است، زیرا این دست از پیگمان­ها طبیعی بوده و کاربردهای دارویی، صنعتی، غذایی و آرایشی بهداشتی دارند. تولید پیگمان توسط میکروارگانیسم­ها نسبت به منابع دیگر با اهمیت بوده زیرا میکروارگانیسم­ها رشد سریع داشته، استخراج رنگدانه از آن­ها راحت­تر بوده، تولید آن­ها وابستگی به شرایط جوی و خصوصیات جغرافیایی نداشته و همچنین از تنوع بالایی برخوردار بوده و تولید آن­ها قابل کنترل بوده و محصول نهایی آن­ها نیز قابل پیش بینی است. هدف از پروژه حاضر ارزیابی برون تنی جذب اشعه ماورای بنفش پیگمان­های میکروبی و تعیینSPF آنها بوده است در این مطالعه پیگمان­های استخراج شده از گلسنگ توسط آمونیاک و پیگمان­های میکروب­های بدست آمده در مرحله غربالگری توسط حلال­های آب، DMSO بعد از جداسازی و خشک کردن در حلال­های مورد نظر حل شده و در 3 غلظت مختلف جذب آن­ها در طول موج­های بین محدوده 200 تا 700 نانومتر توسط دستگاه اسپکتروفتومتر قرائت و فاکتور محافظت از نور خورشید (SPF) در خصوص آنها محاسبه گردید نتایج نشان می­دهد که در بین نمونه­های مورد مطالعه پنج کپک، سه گلسنگ و یک باکتری در جذب uv کارایی خوبی داشته و از بین آنها یک باکتری و 2 کپک دارای فاکتور SPF به ترتیب 7، 272 و 140 بوده که متعلق به جنس­های باسیل گرم منفی غیرتخمیری (عدم تعیین هویت) و پنی سیلیوم و آسپرژیلوس بوده­اند.
واژه های کلیدی: (SPF)فاکتور محافظت از خورشی، پیگمان های میکروبی، پرتو UV))ماورای بنفش
عنوان شماره صفحه
عنوان شماره صفحه
عنوان شماره صفحه
فصل اول: کلیات تحقیق 1-1- مقدمه علم بیوتکنولوژی، مجموعه­ای از متون و روش­ها است که برای تولید، تغییر و اصلاح فرآورده­ها، به نژادی گیاهان و جانوران و تولید میکروارگانیسم­ها برای کاربردهای ویژه از ارگانیسم­های زنده استفاده می­شود. کاربرد بیوتکنولوژی در پزشکی به وسعت علم پزشکی بوده و حتی این علم با سرعت روز افزون به وسعت و دامنه علم پزشکی می­افزاید. از مهمترین کاربردهای بیوتکنولوژی در پزشکی می­توان به موارد تأثیر دگرگون بخش در امر درمان بیماری­های عفونی، ژنتیکی، سوء تغذیه و متابولیسم و نازائی، پزشکی قانونی و تأثیر دگرگون بخش در پزشکی زیبایی اشاره کرد (ملک زاده 1380، 75).
باکتری­های پیگمان دار از جمله باکتری­هایی هستند که قادر به سنتز پیگمان بعنوان یک متابولیت ثانویه می­باشند. در مقایسه با سویه­­های بدون پیگمان خود، تفاوت­هایی را از نظر مقاومت نسبت به عوامل فیزیکی و شیمیایی از خود نشان می­دهند. بسیاری از رنگدانه­هایی که امروزه در روند تولید مواد غذایی، مواد رنگی، آرایشی بکار می- روند، گرایشی جهانی نسبت به تولید رنگدانه از منابع طبیعی ایجاد شده است. رنگدانه­های طبیعی از دو منبع مهم گیاهان و میکروارگانیسم­ها حاصل می­شوند. تولید رنگدانه توسط میکروارگانیسم­ها نسبت به منابع دیگر بسیار اهمیت دارد زیرا میکروارگانیسم­ها با رشد سریع، بازدهی بالاتر و استخراج راحت­تر، عدم وابستگی به شرایط جوی و گستردگی تنوع رنگ بیشتر نسبت به سایر منابع زیستی دارای مزایای بیشتری است. در این تحقیق اثرجذب اشعه ماورای بنفش پیگمان­های میکروارگانیسم­ها که می توانند در فرآورده­های ضدآفتاب کاربرد داشته باشد مورد بررسی قرار گرفته است (Joshi 2003, 1302-1306).
فرآورده­های ضد آفتاب حاوی ترکیباتی هستند که از پوست در برابر اشعه مضر آفتاب (بعنوان مثال اشعه UV) حفاظت می­کند.
سه نوع تابش UV خورشید وجود دارد:
الف-UVA: تابش اشعه­ی فرابنفش با طول موج nm400-320 که شامل 2 نوع می­باشد: UVA1 (nm 400تا340) و UVA2 (nm 340 تا 320) که از سطح فوقانی پوست (تا سطح درم) نفوذ می­کند و نتیجه آن آسیب رساندن به لایه­های زیرین پوست می­باشد. این تابش سبب پیری زودرس پوست، زبر شدن، لکه دار شدن، فرو رفتگی، چین و چروک پوست شده و در پیشرفت سرطان پوست سهیم است.
ب- UVB: تابش اشعه ماورای بنفش با طول موج nm 320 تا 290 که تنها تا قسمت اپیدرم نفوذ می­کند و سبب سوختگی و سرطان پوست می­گردد و پیک آن از بخش پایانی صبح تا اواسط بعد از ظهر می­باشد. تابش UVB مانع از فعالیت RNA , DNA و سنتز پروتئین می­گردد و موجب ظهور آثاری از قبیل التهاب، قرمز شدن و سوختگی پوست می­شود. از طول موج­های بالاتر از nm 310 باعث تیره شدن رنگدانه­ها می­گردد.
ج- UVC: تابش فرابنفش در محدوده طول موج nm 290 تا 200 که توسط لایه ازون بلوکه می­شود و به سطح زمین نمی­رسد. این بخش از تابش UVمورد توجه سازندگان فرآورده­های ضد آفتاب نمی­باشد (Burmeister and Brooks 1996, 49-53)،(Francis, Mark et al. 1998, 243-256)،(Holloway 1992, 229-234;Hemminki and Dong 2000, 647-651;Jansen 2001, 1012-1023;Robinson 2005, 1541-1543;Hader and Kumar et al. 2007, 267–285;Narayanan and Rao et al. 2010, 978-986).
تنها پرتوهای UVB , UVAهستند که به استراتوسفر ازون نفوذ می­کنند و به سطح زمین می­رسند. بیش از 95% از این پرتوها در ردیف UVA قرار دارند، هدف اغلب ضد آفتاب­ها این پرتوها هستند.
با وجود این پرتوهای UVBبیشترین سرطان زایی را بر سلول­های پوستی دارند. میزان مواجهه با UVAسالن­ها و تخت­ها برنزه سازی بیشتر از مقداری است که از نور طبیعی خورشید ساطع می­شود. شیشه­های معمولی مانع ورود UVB می­شود ولی تنها 50% از تابش UVA را غربال می­کند. پوشش ابر، تنها به میزان 40% - 20% حفاظت در مقابل تابش UV ایجاد می­کند به همین دلیل است که توصیه می­شود حتی در روزهای ابری در خارج از منزل از ضد آفتاب استفاده شود. اشعه UVB در 65% از همه سرطان­های پوست نقش دارد(Beasley and Meyer 2010, 413-421)(Arora and Attwood 2009, 703-712; Narayanan, Rao et al. 2010, 978-986)
هر سال حدود یک میلیون نفر تشخیص داده شده که مبتلا به سرطان پوست هستند و حدود 10.000 نفر ملانوم بدخیم پوستی دارند. بیشترین سرطان پوست در نقاط مختلف بدن در اثر مواجهه با آفتاب مانند به صورت، گردن، سر و پشت دست­ها می­باشد. اثرات مضر تابش خورشیدی عمدتاً از منطقه­ی اشعه ماورای بنفش (UV) می­باشد (SAX 2000, 48-50;Hawk, Young et al. 2004).
محافظت از آفتاب در هر سنی خطر کراتوز اکتینیک و سرطان سلول سنگ فرشی و پیشرفت تغییرات سنی مرتبط با نور را کاهش می­دهد (Stulberg 2003, 1955-1960)، (Stern 2004, 1526-1534) و(Mcintyre 2007, 667-671).
در کانادا نور خورشید آنقدر قوی است که باعث تشدید پیری زودرس در پوست و ایجاد سرطان پوست می­شود. پرتوهای ماورای بنفش می­توانند از ابرها، مه، گرد و غبار عبور کنند. آب و شن و ماسه، سیمان و مخصوصاً برف می­توانند پرتوهای سوزاننده آفتاب را منعکس کنند و حتی افزایش دهند. این بدان معنی است که در زمستان هم نیاز به محافظت در برابر آفتاب داریم.
امروزه احتمال ابتلا به سرطان پوست بسیار بیشتر از آن چیزی است که 20 سال پیش بود. دلیل اصلی نحوه زندگی ما در خارج از خانه و صرف زمان بیشتر در بیرون می­باشد. امروزه در معرض پرتوهای ماورای بنفش نسبتاً قوی­تر قرار داریم چون لایه محافظتی اوزون که گرداگرد زمین را فرا گرفته است بخاطر اثرات آلاینده­ها و مواد شیمیایی نازک ترشده است. تعداد مبتلایان به سرطان پوست رو به افزایش است. این تعداد از سال 1990 تاکنون حدود 66% افزایش داشته است. لازم به ذکر است که محدودهUVC با توجه به تخریب لایه اوزون در برخی مناطق نیز از اهمیت ویژه ای برخوردار است(Hawk, Young et al. 2004)، (Narayanan Rao et al. 2010, 978-986) ، (Arora and Attwood 2009, 703-712) و (SAX 2000, 48-50).
1-2- هدف از انجام این تحقیق - غربالگری میکروب­های هوازی مزوفیل (هتروتروف) مولد پیگمان از نمونه­های مختلف محیطی و غذایی.
- استخراج پیگمان­های میکروبی با حلال­های مختلف.
- ارزیابی جذب نور ماوراء بنفش (با تمرکز روی UVB , UVA)
- تعیینSPFپیگمان­های مورد نظر با روش برون تنی
1-3- پیگمان­های میکروبی 1-3-1 تعریف پیگمان­های میکروبی میکروارگانیسم­ها پیگمان­های مختلفی را تولید می­کنند بعنوان مثال می­توان به کارتنوئیدها[1]، ملانین­ها[2]، فلاوین­ها[3]، کوئینن­ها[4] و پرودیجیوسین­ها[5] و بسیاری از موناسین­های اختصاصی، ویولاسئین­ها[6] یا ایندیگو اشاره نمود (Joshi 2003, 362-369) .
1-3-2 تقسیم بندی پیگمان­ها پیگمان­ها در دسته آلی / غیر آلی یا طبیعی / سنتزی تقسیم بندی می­شوند. پیگمان­های زیستی می­توانند براساس پیوستگی ساختار و واکنش­های طبیعی تقسیم بندی شوند(Malik 2012, 361-365).
1-3-2-1 ریبوفلاوین[7] ریبوفلاوین یک ویتامین زرد رنگ محلول در آب است که توسط تعداد زیادی از میکروارگانیسم­ها تولید می­شود. اکنون تولید ریبوفلاوین بوسیله مراحل تجاری بیوتکنولوژی با استفاده از آسکومیست­ها اشبیاگوسیپی[8] قارچ رشته­ای کاندیدا فاماتا [9] یا باکتری باسیلوس سوبتیلیس[10]جایگزین سنتز شیمیایی که در گذشته استفاده می­شد، قرار گرفت. ریبوفلاوین در غذاهای کودک، غلات، صبحانه، پاستا، سس­ها، مراحل تولید پنیر، آب میوه­ها، تولیدات و فرآورده­های شیر ویتامینه و بعضی نوشیدنی­های انرژی زا استفاده می­شود (Malik 2012, 361-365) و (Lim and Park et al. 2003, 137-144).
1-3-2-2 کانتاگزانتین[11] همانند گروه وسیعی از پیگمان کاروتنوئیدی توسط باکتریوکلروفیل نارنجی و صورتی تیره شامل سوش­های برادیریزوبیوم[12] جدا شده از غذا بنیادی گونه­های هالوباکتریوم[13]ائسچینومنه[14] تولید شده است. این پیگمان آنتی اکسیدان قوی است و مانع از اکسیداسیون چربی­ها در لیپوزوم­ها می­شود (Malik 2012, 361-365) و (Burmeister and Brooks 1996, 49-53).
1-3-2-3 کارتنوئیدها زرد مایل به نارنجی- قرمز می­باشند که در همه جای طبیعت وجود دارند. شماری از میکروارگانیسم­های تولید کننده این پیگمان شامل سراشیا[15] واسترپتومایسس ها[16]هستند. کاروتنوئیدها آنتی اکسیدانت هستند و استفاده وسیعی بعنوان رنگ­های غذا دارند. گروه وسیعی از میکروب­های بعنوان تولید کننده این پیگمان­ها گزارش شدند که شامل میکروکوکوس سولفولوبوس[17] ,اگروباکتریوم,[18]مایکوباکتریوم[19]می­باشند(Tanaka and Shnimizu et al. 2012, 3202-3242)(Malik 2012, 361-365) و (Takano 2005, 3202-3242).
1-3-2-4 پرودیجیوسین رنج وسیعی از پیگمان قرمز است که توسط میکروارگانیسم­های مختلف مانند ویبریو پیسیچواریتروس[20], سراشیا مارسسنس ,[21]روبراروگاموناس[22]اکتینومیست­ها مانند:
استرپتوورتیسیلوم روبری وتیکولی [23]و دیگر یوباکترها تولید می­شود. در مورد آن فعالیت ضد باکتریایی، ضد مالاریایی و آنتی بیوتیکی شناخته شده است(Malik 2012, 361-365) و (Alihosseini 2008, 742-747).
1-3-2-5 فیکوسیانین[24] یک پیگمان آبی رنگ است که توسط سیانو باکتری­هایی که شامل کلروفیل a هستند تولید می­شود. رنگ آبی توسط اسم اسپیرولینا[25] (جلبک سبز آبی) شناخته شد که اغلب مکمل رژیم غذایی غنی از پروتئین شناخته شد و شامل سیانوباکتری­های خشک شده است (Malik 2012, 361-365).
1-3-2-6 ویولاسئین پیگمانی است که توسط باکتری کروموباکتریوم ویولاسئوم[26] تولید می­شود که بعضی فعالیت­های بیولوژیکی را نشان می­دهد. در صنایع دارویی، آرایشی، غذایی و پارچه (صنایع نساجی) کاربرد وسیع دارد(Malik 2012, 361-365).
1-3-2-7 آستاگزانتین[27] آستاگزانتین یک پیگمان نارنجی – قرمز است و توسط میکروارگانیسم­هایی مانند مخمر بازیدیومایست قرمز گزانتوفیلومایسس دندروهوس[28]، جلبک سبز هئاماتوکوکوس پلوویالیس [29]و آگروباکتریوم ائورانتیاسوم[30] تولید می­شود (Malik 2012, 361-365).
1-3-3 فاکتورهای موثر در تولید پیگمان میکروبی 1-3-3-1 دما دمای انکوباسیون تأثیر بسیار بسزایی در تولید پیگمان میکروبی دارد. میزان دما بسته به نوع میکروارگانیسم می­باشد. بعنوان مثال دمای مناسب برای تولید پیگمان توسط قارچ موناسکوس اس پی [31]°c28-25 است در حالیکه دمای مناسب برای سودوموناس [32] °c 36-35 می­باشد (Joshi 2003, 362-369) و(Venil and Erumalsamy 2009, 49-61) .
1-3-3-2 pH میزانpH محیط تأثیر بسزایی در رشد میکروارگانیسم و تولید پیگمان دارد. میزان pH برای هر میکروارگانیسم متفاوت است و همچنین میزان pH محیط در روشنی پیگمان تولیدی تأثیر دارد. بعنوان مثال pH بهینه برای قارچ موناسکوس 5/6-5/5 و برای رودوترولا [33] 5/4-4 می­باشد(Venil and Erumalsamy 2009, 49-61) و (Joshi 2003, 362-369).
1-3-3-3 منبع کربن رشد میسلیوم در میکروارگانیسم­های تولید کننده پیگمان تحت تأثیر نوع منبع کربن (گلوکز، فروکتوز، مالتوز، لاکتوز، گالاکتوز و ...) قرار می­گیرد و گلوکز و الیگوساکاریدهای آن بهترین منبع کربن برای رشد و تولید پیگمان می­باشند. نوع قند محیط تأثیر در روشنی پیگمان تولید شده دارد(Joshi 2003, 362-369) و (Venil and Erumalsamy 2009, 49-61).
1-3-3-4 منبع نیتروژن منبع نیتروژن نیز در تولید پیگمان موثر می­باشد. بعنوان مثال بهترین منبع نیتروژن برای تولید پیگمان توسط موناسکوس، آمونیوم کلراید است. از دیگر منابع نیتروژن برای تولید پیگمان می­توان به گلوتامات، پیتون و آمونیوم فسفات اشاره کرد(Venil and Erumalsamy 2009, 49-61) و (Joshi 2003, 362-369).
1-3-3-5 نوع تخمیر نوع تخمیر (جامد یا غوطه ور) تأثیر در تولید پیگمان دارد. تخمیر در بستر جامد پیگمان بیشتری نسبت به تخمیر غوطه ور تولید می­کند(Venil and Erumalsamy 2009, 49-61) و (Joshi 2003, 362-369).
1-3-3-6 مواد معدنی مواد معدنی نقش مهمی در تولید پیگمان ایفا می­کنند. بعنوان مثال روی (M3-10×2و M3-10×3) رشد را در محیط مایع متوقف می­کند. در حالیکه در محیط جامد باعث رشد و تولید پیگمان شدید می­شود. بعضی مواقع روی نقش مهارکننده رشد دارد و افزایش گلوکز برای سنتز پییگمان دارد. منگنز باعث تحریک تولید پیگمان در لاکتوباسیلوس پلانتاروم [34]و استروپتوکوکوس لاکتیس[35] می­شود(Venil and Erumalsamy 2009, 49-61) و (Joshi 2003, 362-369).
1-3-4 پایداری پیگمان­های میکروبی (Venil and Erumalsamy 2009, 49-61) و (Joshi 2003, 362-369).
1-3-5 میکروب­های مولد پیگمان (Venil and Erumalsamy 2009, 49-61) و (Joshi 2003, 362-369).
1-3-5-1 باکتری­ها (Venil and Erumalsamy 2009, 49-61) و (Joshi 2003, 362-369).
جدول 1-1: اسامی برخی از باکتری­های مولد پیگمان
Color
Pigment
Organism
No
Serratia marcesens
Corynebacterium insidiosum
Manascus roseus
Staphylococcus aureus
Rugamonas rubra
Streptoverticillium rubrireticuli
Pseudomonas aeruginosa
Haematococcus plavialis
Dunaliella salina
Brady rhizobium
Xanthomonas oryzae
Phaffia rhodozyma
Serratia rubidaea
Vibrio gaogenes
Alteromonas rubra
Janthinobacteriam lividum
Pacilomyces farinosus
Monascus spp.
Penicillium oxalicum
Xanthophyllomycos dendrorhous
Agrobacterium aurantiacum
Paracoccus carotinifaciens
Bradgrhizobium spp.
Halofeyax alexandrinus
Gordonia jacobea
Blakeslea trispora
Color
Pigment
Organism
No
Fusarium sporotrichioides
Saccharomyces neoformans
Monascus Spp
Cordyceps unilateralis
Ashbya gossypi
Streptomyces echinoruber
Monascus SPP
Rhodotorula SPP
Flavobacterium SPP
Paracoccus zeaxanthini faciens
Sphingobcteriam multivorum
B. trispora
F.Sporotri chioides
Mucor circinelloides
Neurospora crassa
Phycomyces blakesleeanus
Penicillium purpurogenum
Paecilomyces sinclairii
1-3-5-2 قارچ­ ها (Joshi 2003, 362-369) و (Vidualakshmi 2009, 84-88).
جدول 1-2: اسامی برخی از قارچ­های مولد پیگمان
Pigments
Microorganism
Aspergillums sp.
a.glaucus
Blakeslea trispora
Helminthosporium catenarium
H.gramineum
H.cgnodontis
H.avenae
H.catenarin
Monascus purpureus
P.cyclopium
P.nalgeovensis


1-3-5-3 گلسنگ­ها جدول 1-3: برخی ازگلسنگ های مولد پیگمان
Pigment
Microorganism
Rocella
Pertusaria corralina
Ochrolechia tartaree
Parmelia omphalodes
Xanthoria. Sp
Lecanora . sp
1-3-5-4 مخمرها جدول 1-4: اسامی برخی از مخمرهای مولد پیگمان
Pigments
Microorganism
Cryptococus sp.
Phaffia rhodozyma
Rhodotorula sp.
Yarrowia lipolytica
1-3-5-5 جلبک­ها (Joshi 2003, 362-369)و (Carvalho and Oishi et al. 2005, 88- 89 ).
جدول1-5: اسامی برخی از جلبک­های مولد پیگمان
Use
Algae
Pigment
Punaliella salina
Chlorococcum
Chlamy domonas
Spongiococcum
Chlorell a pyrenoidosa
Hematococcus
Chlorella
Chlamy domonas
Scenedesmus
Ankistrodesmus
Dictyococcus cinnanarinus
Hemacoccus pluvialis
1-3-6 کاربردهای پیگمان­های میکروبی پیگمان­های میکروبی نقش مهمی را بعنوان کاربرد در صنایع غذایی دارند. گزارش شده است پیگمان­های میکروبی تولید شده برای کاربرد در صنایع غذایی خاصیت غیر سمی دارند و باعث افزایش و بهبود طعم غذا و همچنین بعنوان نگهدارنده و جلوگیری از فاسد شدن غذا می­باشند. مواد خام طبیعی زیادی از طریق صنعت تولید می­شود که استفاده عمومی و گسترده­ای دارد و کم هزینه­تر می شوند(Schmidell 2001).
رنگدانه­های طبیعی نه تنها باعث افزایش ظرفیت فروش در بازار را فراهم نمودند همچنین باعث سود در فعالیت­های زیست شناسی بعنوان عوامل ضد سرطان و آنتی اکسیدان شناخته شده­اند(Tibor 2007, 11-19) و (Aberoumand 2011, 71-78) و (Kavitha, Aiswariya et al. 2010, 784-787).
پیگمان­های میکروبی بسته به نوع ترکیباتشان عملکرد متفاوت و متنوعی برای میزبان دارند. برای مثال عمل حفاظتی در برابر فتواکسیدانت­های کشنده مثل کاروتنوئیدها، حفاظت­ در برابر استرس­های محیط مثل ملانین­ها و بعنوان کوفاکتور در کاتالیز آنزیم­ها نقش دارند(Takashima 2000, 63-70) و (Sedmak 1990, 107-112).
1-3-6-1 داروسازی امروزه رنگدانه­های زیستی[36] در تهیه و تولید محصولات دارویی به وفور مورد استفاده قرار می­گیرند. یکی از مهمترین آن­ها رنگدانه­ تری پیرولی سراشیا مارسسنس است که پرودیجیوسین نامیده می­شود و توسط برخی از گونه­های استرپتومایسس و گونه­های ویبریونیز تولید می­شود.مطالعات اخیر خواص ضد قارچی و ضد سرطان، ضد باکتریایی، ضد مالاریایی و نقش آنتی بیوتیکی، پرودیجیوسین و اهمیّت آن در صنایع داروسازی را نشان داده است. از آنجا که تولید رنگدانه­های زیستی در تولیدات پزشکی نیز بسیار حائز اهمیت می­باشند، بررسی شرایط بهینه برای تولید این رنگدانه با ارزش و همچنین انتخاب یک محیط ارزان قیمت به منظور تولید رنگدانه با توجیه اقتصادی است (Pérez-Tomás and Montaner 2003, 379-385) ، (Mapari, Nielsen et al. 2005, 231–238)، (Holloway 1992, 229-234)، (Han 2001, 415-425)، (Golubev 1995, 101-110)، (Nakashima 2005, 2289-2295)، (Tsuji 1990, 1293-1301) و (Songia 1997, 3987-3995).
پیگمان­های کارتنوئیدی مخصوصاً آستاگزانتین، فاکتورهایی هستند که تولید رنگ زرد – قرمز می­کنند که کاربرد استفاده در انسان، حیوان، صنایع غذایی و مخصوصاً دارویی و کاربردهایی در صنعت لوازم آرایشی و تزئینی دارد و در جلوگیری از اثرات اشعه ماورایی بنفش موثر است پیگمان­های کارتنوئیدی بیشترین و مهمترین پیگمان­هایی اند که در طبیعت یافت شده­اند، این ترکیب محلول در لیپیدها هستند. کاروتنوئیدها در پاسخ دفاعی یا ایمنی بدن نقش دارند، همچنین خاصیت ضد سرطانی و آنتی اکسیدانی دارند و در درمان برخی از بیماری­های حساس به نور موثر عمل می­کنند(Tanaka, Shnimizu et al. 2012, 3202-3242)، (Mathews-Roth 1987) ، (Golkhoo, Barantalab et al. 2007, 802-805)، (Browning and Whitworth et al. 2003, 237-251)،(Guerin and Huntley Mark et al. 2003, 210-216) و (Temple and Basu 1988, 685-701).
همچنین کاروتنوئیدها در ممانعت از فاسد شدن یا به تأخیر انداختن فاسد شدن نقش دارند و اثرات بسزایی در جلوگیری از ابتلا به بیماری­هایی نظیر تصلب شریان ، سرطان، پیر شدن و بیماری­های چشمی دارد و در واقع اثر محافظتی آستاگزانتین همانند بتا کاروتن می­باشد (Long 2004, 67-83) و (Guerin, Huntley Mark et al. 2003, 210-216 ).
همچنین آستاگزانتین بصورت مؤثر با خاصیت 50% ضد سرطان می­باشد، فعالیت آن مربوط به نقش کاروتنوئیدها در ارتباطات سلولی می­باشد و باعث عدم اتصال و عدم چسبندگی می­باشد که ممکن است عامل تدریجی رشد سلول­های سرطانی باشد(Guerin, Huntley Mark et al. 2003, 210-216).
رنگدانه قرمز آستاگزانتین بدست آمده از فوفیارودوزوا[37]ا و هماتوکوکوس پلوویالیس[38] از ارزش بزرگ تجاری برخوردار است که در صنایع غذایی و دارویی مورد استفاده واقع می­شود .(Mohankumari 2009, 1739-1746)
آستاگزانتین از تولید سرطان مثانه و باز داری از تکثیر سلول سرطان موثر می­باشد(Tanaka and Shnimizu et al. 2012, 3202-3242).
فعالیت ضد سمی آستاگزانتین گزارش شده است، از دیگر کاروتنوئیدها که چنین خاصیتی دارند می­توان زئاگزانتین[39]،کانتاگزانتین[40]و لوتئین[41]اشاره نمود(Naguib 2000, 1150-1154).
گونه­ای از قارچ موناسکوس تولید رنگدانه­ای می­کند که در تولید غذاهای سنتی و در غذاهای شرق آسیا برای رنگی کردن برنج و لوبیا بعنوان برنج و لوبیای قرمز استفاده می­شود. برخی از گونه­های موناسکوس با توجه به قابلیت تولید رنگدانه­های مختلف و قابلیت ثبات شیمیایی بالا حائز اهمیت­اند (Mohankumari 2009, 1739-1746) و (Dziezak 1987, 78-80).
پیگمان­ها در حالت کلی یک ترکیب مهم برای بسیاری از افزودنی­ها، تشدید کننده رنگ و ... بعنوان مشخصه مهم محسوب می­شوند. رنگدانه­های طبیعی حاوی ویتامین A و برخی از خواص مطلوب نظیر ثبات به نور، حرارت و pH و ... می­باشند(Joshi 2003, 362-369).
1-3-6-2 مواد غذایی ریبوفلاوین­ها مورد استفاده در غذای کودک، غلات صبحانه، ماکارانی، سس، پنیر فرآوری شده، نوشابه­های میوه­ای، شیر، محصولات شیر غنی شده با ویتامین و برخی از نوشابه­های انرژی زا می­باشند (Nagpal, Munjal et al. 2011, 157-160).
فیکوسیانین[42] که رنگدانه آبی تولیدی توسط سیانو باکترها می­باشد بعنوان مکمل­های غذایی غنی از پروتئین می­باشد که در صنایع غذایی کاربرد دارد. ویولاسئین رنگدانه حاصل از باکتری ویولاسئوم کروموباکتریوم در پزشکی، صنایع آرایشی و بهداشتی و صنایع غذایی و منسوجات کاربرد دارد (Mohankumari 2009, 1739-1746).
رنگ حاصل از رنگدانه موناسکوس به سه رنگ زرد، نارنجی و قرمز مشاهده می­شود که از تخمیر گونه­های موناسکوس حاصل شده­اند، 10 ترکیب گزارش شده که از تخمیر گونه­های موناسکوس تولید می­شود (Jung 2003, 1302-1306)و (Sharma 2001, 92-101) .
رنگدانه­های زرد و نارنجی به ترتیب در سال 1926 توسط اجیرونشیکاوا [43] جدا شده است. از پورپارئوس منتی موناسکوس [44]بطور گسترده برای رنگ آمیزی مواد غذایی در آسیاب استفاده می­شود و همچنین بعنوان رنگدانه اصلی در تولید شراب شوکوشو[45] در رستوران چینی استفاده می­شود (Dziezak1987, 78-80)، (Francis and Mark et al. 1998, 243-256) و (Nakanishi 2006, 2-20).
رنگدانه حاصل از موناسکوس با ذکر غیر سمی بودن علاوه بر رنگ غذا باعث بهبود طعم غذا نیز می­باشند و نقش نگهدارنده مواد غذایی دارد. تولید محصولات صنعتی و تولید مواد اولیه طبیعی هزینه کمتری دارد که مورد استفاده وسیع قرار گرفته است. در ژاپن امبیهکانا اسکولنتا [46] بعنوان یک ماده غذایی در سوپ و سالاد استفاده می­شد (Jung 2003, 1302-1306) و (Carvalho and Oishi et al. 2005, 88-94).
1-3-6-3 پزشکی کارتنوئیدهایی از قبیل بتا کاروتن و گزانتوفیلس[47]آستاگزانتین[48] نقش اساسی و اصلی در متابولیسم ماکولای چشم و شبکیه چشم دارد و در حفظ و سلامتی دید انسان مؤثر می­باشد، رنگدانه آستاگزانتین، گزانتوفیلس بطور گسترده در طبیعت توزیع شده است (Long 2004, 67-83).
برخی از گونه­های جلبک بعنوان مثال کلامیدوموناس[49] حاوی غلظت بالایی از رنگدانه قرمز آستاگزانتین است که بعنوان یک سپر در برابر تابش بیش از حد U.Vعمل می­کند Light 1968, 88-97))اروپایوسنئافلوریدا[50] برای مشکلات موگزانتوریاپانتین[51]برای یرقان و پتیگرا کانینا[52]برای درمان هاری بکار می­رفت. تحقیقات روی سایر فرآورده­های گلسنگ بعنوان نقش ضد ویروس و ضد قارچی نیز در حال انجام است(Bahar 1998, 1057-1068) و (Pazmio-Durn 2001, 211-216).
1-3-6-4 دیگر کاربردها برخی از باکتری­ها رنگدانه­های مختلفی در مراحل مختلف رشد ایجاد می­کنند، کریپتوتوکوس نئوفورمنس تولید رنگدانه ملانین می­کند که نقش آنتی اکسیدانی مهمی دارد و باکتری از توباکتر نیز با تولید ملانین چنین خاصیتی دارد (Wang and Casadevall 1994, 3004-3007).
در ژاپن آمبیهکانا آسکولنتا بعنوان یک ماده غذایی در سوپ و سالاد استفاده می­شد. گلسنگ­های شفا بخش هم در گذشته­های بسیار دور استفاده می­شدند. عطر سازی یکی دیگر از کاربردهای گلسنگ است که سالانه 9000 تن گلسنگ در این راه بکار می­رود. در کشورهای مدیترانه­ای رنگ قرمز و ارغوانی حاصل از گونه­های روسلا[53] ساخته می­شده است . در قرن 18 رنگ ارغوانی در فرانسه از پرتیوساریا کورالینا [54]و در اسکاتلند ازاوچرولچیا تارتارئا [55] و رنگ قهوه­ای نیز از پارملیا اومفالوئیدس[56] تهیه می­شده است (Bahar 1998, 1057-1068)و (Pazmio-Durn 2001, 211-216).
امروزه نیز از رنگ­های گلسنگ برای رنگرزی پارچه­های مرغوب و گران قیمت استفاده می­شود. رنگ قهوه­ای بدست آمده از پارملیا اومفالوئیدس در پارچه­های فاستونی دست بافت هریس استفاده می­شود (Close and Beadle 2003, 68-73).
1-4- تعریف SPF ترکیبات ضد آفتاب براساس قدرت محافظتی­شان در برابر نور خورشید درجه بندی می­شوند و برای این منظور واحدی بنام SPF[57] استفاده می­شود یا به عبارتی دیگر عبارتست از نسبت دوزی از اشعه­ی فرابنفش (عمدتاً اشعه UVB) که با حفاظت باعث اریتم (آفتاب سوختگی) می­گردد به دوزی که بدون حفاظت باعث اریتم می­شود (ساداتیان 1378) و(Coopman 1996, 732-747)،(Stern 2004, 1526-1534)،(Mcintyre 2007, 667-671)،(Wilkinson and Moore 1996) و(Stulberg 2003, 1955-1960).
طول مدت اثر یک ضد آفتاب بستگی به قدرت آن (مقدار SPF) و نوع پوست شخص مصرف کننده دارد و از حاصلضرب مقدار SPF ضد آفتاب مصرفی در طول مدت لازم برای ایجاد آفتاب سوختگی در شخص بدست می­آید. برای مثال در شخصی که در حالت عادی بدون استفاده از ضد آفتاب، پس از 10 دقیقه تابش نور، آفتاب سوختگی بروز می­کند. طول مدت اثر یک ضد آفتاب با 20 SPF حدود 200 دقیقه (200 = 10×20) می­باشد. بطور کلی در افراد اروپایی با موهای بلوند و پوست روشن به SPF های بالاتر بین 30 تا 50 نیاز است. ولی در کشور ما با توجه به شرایط اقلیمی و رنگ پوست افراد معمولاً 30SPF کافی می­گردد. مناطق خاص کشور با تابش شدید نور آفتاب و پوست­های بسیار روشن که می­توان از 50SPF نیز استفاده کرد. امّا با بالا رفتن SPFبه همان نسبت محافظت، زیادتر نخواهد شد یعنی میزان حفاظت در برابر خورشید، ضد آفتابی با 90 SPF فقط 2% تا 3% بیشتر از ضد آفتاب با 30SPF است و این درصد بسیار ناچیز است(آدرنگی 1369)، (ساداتیان 1378)، (سبزی 1367) و (Brown and Diffey 1986, 509-513) .
هر چه مقدار SPF بالاتر باشد قدرت ضد آفتاب آن بیشتر می­باشد ولی رابطه بین SPF با قدرت ضد آفتابی یک رابطه کاملاً خطی نیست، یعنی بدان معنا نیست که ضد آفتابی با 50SPF، 50% درصد اشعه را جذب نمایند تا مورد تأیید قرار گیرند.
2SPF معادل 50% درصد محافظت، 15SPF معادل 93% محافظت و 45SPF معادل 98% محافظت است. افراد بطور کلی از ضد آفتاب با ضخامتی کمتر از نصف ضخامت توصیه شده و به دفعاتی کمتر از دفعات توصیه شده استفاده می­کنند، در صورتیکه از ضد آفتاب طبق توصیه­ها استفاده شود، از 170 گرم ضد آفتاب تنها می­توان 5 بار برای تمام بدن یک فرد بزرگسال استفاده نمود، برای حفاظت مناسب، استفاده روزانه ضروری است. پس از تعریق و شنا کردن نیز استفاده مجدد ضروری می­با(Mcintyre 2007, 667-671) و(Stern 2004, 1526-1534). با این حال مفهوم عدد SPF درباره فرآورده­های مختلف ضد آفتاب این اطلاعات را به مصرف کننده می­دهد که اگر تقریباً 10 دقیقه زمان لازم باشد تا پوست محافظت نشده، حداقل مقدار آفتاب سوختگی را دریافت کند. بنابراین همان پوست با یک فرآورده ضد آفتاب با 15SPF تقریباً 15 برابر زمان نیاز خواهد داشت (150 دقیقه) تا حداقل مقدار آفتاب سوختگی را دریافت کند. نمودار شماتیک زیر زمان لازم برای دریافت مقدار آفتاب سوختگی را در مورد پوست بدون محافظ، حفاظت شده با یک فرآورده 15 SPF با یک فرآورده 30SPF مقایسه می­کند.
اگر پوست محافظت نشده 100 درصد مقدار آفتاب سوختگی را پس از 10 دقیقه قرار گرفتن در معرض آفتاب دریافت کند، چنانچه از فرآورده ضد آفتاب با 15 SPF استفاده شود. این میزان به6/6 درصد در مدت 10 دقیقه، 20 درصد در مدت 30 دقیقه و 100 درصد در مدت 150 دقیقه می­رسد. اگر از فرآورده ضد آفتاب 30SPF استفاده شود میزان دریافت مقدار آفتاب سوختگی به 3/3 درصد در 10 دقیقه، 10 درصد در مدت 30 دقیقه و 50 درصد در مدت 150 دقیقه خواهد رسید. از چنین محاسباتی نمی­توان همیشه استفاده کرد ولی می­توان بعنوان راهنمای مناسبی باشد بخصوص هنگامی که پاسخ آفتاب سوختگی تأخیری باشد. در عمل مقدار فرآورده ضد آفتاب مصرفی و طریقه مصرف آن تأثیر زیادی بر طول مدت محافظت دارد و برای حفظ میزان مناسب محافظت باید از فرآورده ضد آفتاب مجدداً استفاده نمود. استفاده مجدد از فرآورده ضد آفتاب، نسبت مقدار آفتاب سوختگی که قبلاً دریافت شده است را حذف نمی­کند ولی شدت سوختگی ناشی از افزایش قرار گرفتن در معرض نور خورشید را کاهش می­دهد، بنابراین SPF نمایانگر افزایش مدت زمان لازم برای آفتاب سوختگی معمولی می­باشد و بعنوان ضریبی برای درجه بندی نسبی محافظت توسط فرآورده­های مختلف استفاده می­شود. میزان محافظت در برابر نور خورشید در فرآورده­های مختلف ضد آفتاب را می­توان با ثبت اعداد SPF آن مقایسه کرد، بنابراین به شرط ثابت ماندن مدت زمان قرار گرفتن در برابر نور خورشید، محافظت یک فرآورده با30SPF در برابر محافظت یک فرآورده با 15 SPFمی­باشد. فرآورده­های ضد آفتاب که ضریب حفاظت آن­ها بین 4 تا 6 می­باشد در گروه فرآورده­های ضد آفتاب با محافظت کم طبقه بندی می­شوند و فرآورده­های ضد آفتاب با SPF بین 8 تا 15 در گروه فرآورده­ای ضد آفتاب با محافظت متوسط و فرآورده­های ضد آفتاب با SPF بین 15 تا 30 در گروه فرآورده­های ضد آفتاب با محافظت زیاد در نظر گرفته شده است. همچنین محدوده فرآورده­های ضد آفتاب با SPF بیشتر از 30 بعنوان فرآورده­های ضد آفتاب با محافظت خیلی زیاد در نظر گرفته شده است. در استانداردهای دیگر کشورها شامل آمریکا محدوده +30 پیشنهاد شده است (Stern 2004, 1526-1534)،(Mcintyre 2007, 667-671)، (آدرنگی 1369، 62)، (ساداتیان 1378، 56) و (سبزی 1367، 89).
محصولات مقاوم به آب اول SPF را بعد از 40 یا 80 دقیقه از تماس آبی حفظ می­کنند. تقریباً یک کرم ضد آفتاب با 15SPF در برابر تمام UVB محافظت می­کند. یک کرم ضد آفتاب با 15SPF ایجاد فیلترهایی می­کند که کمتر از 97% را خارج می­کند (Levy 1995, 1463-1464).
با توجه به یادداشت­های قبلی روش استاندارد F.D.A برای تست SPF، کاربرد استفاده از mg/cm2 2 از کرم ضد آفتاب است. التهاب پوست یک کلید یا راهنمای اندازه گیری یا سنجش SPF است. مقایسه از یک کرم ضد آفتاب با 15SPFدر مقابل کرم ضد آفتاب با 30SPF نشان دهنده یک زیان غیر قابل تشخیص (ساختمان آفتاب سوختگی کردن سلول­ها) در مقابل بدون پدیدار شدن التهاب می­باشد(Kaidbey 1990, 449-452).
نقش محافظت کرم­های ضد آفتاب برای محافظت بهتر UVA با SPF بالاتر مناسب­تر است بویژهUVA2 با محدوده (nm 340-320) یا طیف کوتاهتر از UVA موثر است. اگر چه تولید کرم­های ضد آفتابی که محافظت عالیUVB هستند، فاقد نقش محافظتی UVAبخصوص UVA1 می­باشند. قابلیت استفاده از محصولات با SPF بالاتر، شخص قبول دارد که می­تواند مدت زمان طولانی­تری را در مقابل خورشید بدون اثر سوختگی که بستگی به بالا بودن محافظت UVAاز این تولیدات دارد را باشد(Kaidbey 1990, 449-452).
اثر کرم­های ضد آفتاب معمولاً با ابزار فاکتور محافظت در برابر خورشید SPF است که بعنوان انرژی U.V مورد نیاز برای تولید حداقل دوز اریتم (MED) در پوست محافظت نشده می­باشد. هر چه SPF بالاتر باشد در پیشگیری از آفتاب سوختگی مؤثر است.F.D.Aحداکثر میزان SPF را 50 می­داند و به اعتقاد آن شواهد کمی وجود دارد که محصولات با SPF بیش از 50 مزیتی به محصولات با SPF 50 داشته باشد(Moyal and Fourtanier 2001, 1186-1192)، (Francis, Mark et al. 1998, 243-256) و (WOOD and MURPHY 2000, 38-44).
-مواردی که لازم است در مورد کرم­های ضد آفتاب بیشتر بیان شوند به عبارت زیر می­باشند:
1-4-1 ضریب یا عیار حفاظتی در شرایط یکسان، نسبت مقدار تابش U.V مورد نیاز برای ایجاد قرمزی (اریتم) قابل مشاهده بر روی پوست محافظت شده با یک فرآورده ضد آفتاب به مقدار تابشU.Vمورد نیاز برای ایجاد قرمزی بر روی پوست محافظت نشده یا ضریب حفاظتی می­نامند. (Moyal and Fourtanier 2001, 1186-1192)، (Francis, Mark et al. 1998, 243-256) و (WOOD and MURPHY 2000, 38-44).
1-4-2 حداقل مقدار اشعه ماورا بنفش ایجاد کننده قرمزی پوست (MED) حداقل دوز اریتم (MED) هست که تعریف شده بعنوان کمترین فاصله زمانی یا دوز تابش نور U.V به اندازه کافی برای تولید حداقل قرمزی، محسوس برروی پوست محافظت نشده با طول موج معین به مدت 22-24 ساعت. MED برای نواحی مختلف بدن متفاوت است. (Moyal and Fourtanier 2001, 1186-1192)، (Francis, Mark et al. 1998, 243-256) و (WOOD and MURPHY 2000, 38-44) .
1-4-3 ضریب یاعیار حفاظتی میانگین میانگین ضریب­های حفاظتی بدست آمده از هر یک از افراد مورد آزمون می­باشد(Mansur 1986, 121-124).
1-4-4 ضریب یا عیار حفاظتی برچسب ضریب حفاظتی که بر روی برچسب فرآورده ضد آفتاب نوشته می­شود(Mansur 1986, 121-124).
1-4-5 ضریب حفاظتی آزمون شده (Test) ضریب حفاظتی میانگین که به کوچکترین عدد نزدیک به آن گرد شده است (Mansur 1986, 121-124).
1-5- کاربرد و مزایای کرم­های ضد آفتاب استفاده از کرم­های ضد آفتاب ممکن است باعث کاهش تولید ویتامین Dدر بدن شود که می­توان برای راه حل این قضیه به مصرف غذاها و یا مکمل­های ویتامین D روی آورد. که در این صورت ضمن ساخته شدن ویتامین D از خطر ابتلا به سرطان پوست در امان ماند(Hemminki and Dong 2000, 647-651)، (Neale, Williams et al. 2002, 1319-1325) و (Holloway 1992, 229-234).
استفاده منظم از کرم­های ضد آفتاب برای جلوگیری از آسیب پوستی توصیه می­شود. استفاده منظم و مرتب از کرم­های ضد آفتاب باعث کم کردن خواص پرتوافکنی کراتوسپس الاستوسیس خورشیدی و فلسی شدن سلول و جلوگیری از سرطان پوست می­شود. کرم­های ضد آفتاب ساختمانی دارند که از فلسی شدن سلول در حیوانات نیز جلوگیری می­کند (Thompson and Jolley et al. 1993, 1147-1151).
استفاده روز مره از کرم­های ضد آفتاب همچنین می­تواند خطر ملانوما (تومور سیاه عمیق در پوست) را کم کند(Green 2011, 257-263).
با استفاده از کرم­های ضد آفتاب حساسیت سازی نوری یا خطرات پوستی ناشی از نور را می­توان جلوگیری کرد که با جلوگیری از نفوذ UVA بر روی پوست انجام می­شود. افزودن بر این اطلاعات محصولات کرم­های ضد آفتاب از کودکان نیز برای جلوگیری از بیماری­های پوستی کاربرد دارد و سودمند است (Levy 1995, 1463-1464).
ضد آفتاب­ها ممکن است بصورت ژل، کرم، لوسیون و اسپری و .ی.. باشند و همچنین کرم­های ضد آفتاب برای افراد با پوست حساس و نوزادان نیز وجود دارد. متخصصین پوست توصیه می­کنند که از یک کرم ضد آفتاب با SPFحداقل 30 که 97% از اشعه خورشید را می­گیرد استفاده کنیم، کرم­های ضد آفتابی که مخصوص نوزادان و کودکان هستند برای نوزادان بالاتر از 6 ماه توصیه می­شو. کرم­های ضد آفتاب باید 2 ساعت یک بار مجدداً تمدید شوند و توصیه می­شود که کرم ضد آفتابی با 30 SPF یا بالاتر مورد استفاده قرار گیرد (ساداتیان 1378، 98) و(Neale, Williams et al. 2002, 1319-1325).
محصول کرم ضد آفتاب ایده ال باید در برابر طیف U.V ، مخصوصاً (UVB , UVA) حفاظت خوبی داشته باشد . حتی بعد از قرار گرفتن در معرض نور خورشید پس از تعریق یا شنا این اثر محفوظ بماند و همچنین باید دارای هر دو نوع مواد فیزیکی و شیمیایی را داشته باشد و متناسب با رنگ پوست، جنس و محل زندگی باشد و همچنین حاوی آنتی اکسیدان­های مثل ویتامین E،C باشد
Neale, Williams et al. 2002, 1319-1325 )).
از لباس­های محافظ با آستین بلند و استفاده از کلاه­های پهن و عینک آفتابی توصیه می­شود. شدت اشعه خورشید بین 10 صبح تا 4 بعدازظهر شدید می­باشد. در این فاصله زمانی برای محافظت نسبی سعی می­شود که در سایه قرار گرفته شود. حتی در روزهای ابری تا 80% از اشعه مضرر U.V خورشید می­تواند به پوست نفوذ کند. افراد با پوست­های خشک باید 15 دقیقه قبل از بیرون رفتن از منزل از کرم­های ضد آفتاب استفاده کنند. سرطان پوست نیز می­تواند روی لب­ها تشیکل شود. برای محافظت لب­ها ازمومیایی کردن
لب­ها یا از رژلب­هایی که حاوی ضد آفتاب با 30 SPF یا بالاتر دارند توصیه می­شود استفاده شود(Youl and Janda et al. 2009, 1963–1970) و (Pérez-Tomás and Montaner 2003, 379-385) .
تولید جدی ضد آفتاب­های جدید در طول دهه 1930 آغاز شد. همه طوری که می­دانیم تابش اشعهUV می­تواند علاوه بر نور مستقیم خورشید، بصورت غیر مستقیم نیز وجود داشته باشد. مقادیر زیادی از اشعه U.V از قسمت­های مختلف محیط شامل برف تا 85%، آب تا 30% و شن و ماسه تا 20% ، علت تا 5% وحتی دیگر سطوح جامد، ابر و ذرات آسمان منعکس می­شود و این بدان معنی است که در سایه نیز دچار آفتاب سوختگی شدن و خطر آفتاب سوختگی در نزدیکی برف و آب نیز زیاد است. در اروپا فرآورده­های ضد آفتاب در دسته­ی مواد آرایشی قرار می­گیرند. امّا در استرالیا و آمریکا این فرآورده­ها بعنوان دارو در نظر گرفته می­شود. فرآورده­های ضد آفتاب که با استفاده از یک روش آزمایشگاهی مشخص شده است. در مقابل محدوده وسیعی از اشعه UVB , UVA خورشید ایجاد محافظت می­کنند. این نوع فرآورده­های ضد آفتاب به فرآورده­های ضد آفتاب با محافظت کم، متوسط، زیاد و خیلی زیاد طبقه بندی می­گردد (Youl, Janda et al. 2009, 379-385) و (Wooda and Khammissaa et al. 2011, 101-106).
[1]-Carotenoids
[2]-Melanins
[3]-Flavin
[4]-Coeinon
[5]-Prodigiosins
[6]-Violacein
[7]-Riboflavin
[8]-Ashbya gossypii
[9]-candida famata
[10]-Bacillus subtilis
[11]-Canthaxanthin
[12]- Bradyrhizobium
[13] -Halobacterium spp
[14]- Aeschynomene
[15]-serratia
[16]-streptomyces
[17]- Mirococcus salfolobus
[18]-Agrobacterium
[19]-Mycobacterium
[20]-Psychoerythrusvibrio
[21]-serratia marcecens
[22]-rubra Rugamonas
[23]-Streptoverticillum rubriveticuli
[24]-Phycocyanin
[25]-spirolina
[26]-chromobacterium violaceum
[27]-Astaxanthin
[28]-Xanthophyllomyces dendrohous
[29]-Heamatococcus pluvialis
[30]-Agrobacterium aurantiacum
[31]-Monascus sp
[32]-pseudomonas
[33]-Rhodotorula
[34]-Lactobacillus plantarum
[35]-Streptococcus lactis
[36]-Biopigments
[37]-phoffia rohodozoa
[38]-Haematococcus pluvialis
[39]- zeaxanthin
[40]-canthaxanthin
[41]- lutein
[42]-Phycocyanin
[43]-Eijiro Nishikawa
[44]-Purpareus mentii monascus
[45]-shoko-shu
[46]-Umbihcana esculenta
[47]-xanthophylls
[48]-astaxanthin
[49]-chlamydomonas
[50]-usnea florida
[51]-xanthoria panetina
[52]-pettigera canina
[53]-Roccella
[54]-pertusaria corralina
[55]-ochrolechia tartarea
[56]-parmelia omphalodes
[57]-sun protection factor


دریافت فایل
جهت کپی مطلب از ctrl+A استفاده نمایید نماید




برون تنی پیگمان های میکروبی


مرحله غربالگری


دانلودپایان نامه


word


مقاله


پاورپوینت


فایل فلش


کارآموزی


گزارش تخصصی


اقدام پژوهی


درس پژوهی


جزوه


خلاصه